Сводная
Латинское название
   SielФармакологическая Группа
   H1-антигистаминные средства
   Противорвотные средстваДействующие вещества
   Дименгидринат (Dimenhydrinate)Производители препарата
   Pliva Krakow (Польша)Диагнозы (МКБ-10)
   G96.9 - Поражение центральной нервной системы неуточненное
   H81.0 - Болезнь Меньера
   H81.4 - Головокружение центрального происхождения
   H81.8 - Другие нарушения вестибулярной функции
   R11. - Тошнота и рвота
   T75.3 - Укачивание при движении
				  Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
      Таблетки
1 табл.
дименгидринат
50 мг
вспомогательные вещества:  МКЦ, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк
 
в упаковке контурной ячейковой 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка. 
Описание лекарственной формы от производителя
      Таблетки белого цвета, гладкие, круглые, двояковыпуклые без выкрошенных краев. На поверхности таблетки выбита буква «А».Фармакологическое действие препарата
      Фармакологическое действие - противорвотное.Фармакокинетика препарата
      После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, распределяется по органам и тканям.
Дименгидринат подвергается биотрансформации в печени и полностью выводится почками в течение 24 ч. Т1/2 составляет около 3,5 ч. Небольшие количества могут выводиться с грудным молоком.
Фармакодинамика препарата
      Обладает   противорвотным   действием.   Оказывает   также   седативное,   антигистаминное действие. Угнетает ЦНС,    ослабляет    центральное холиноблокирующее последствие вестибулярной стимуляции. 
Фармакологическое   действие связано   с   блокадой   гистаминовых   H1-рецепторов и м-холинорецепторов ЦНС. Противорвотный эффект дименгидрината основан на блокировании рвотного центра в продолговатом мозгу и парасимпатолитическом его действии, что, в итоге, приводит к расслаблению гладкой мускулатуры и угнетению перистальтики пищеварительного тракта, торможению функции слюнных желез и угнетению рвотного центра.
Уменьшает или устраняет эндогенное влияние гистамина. За счет блокирования эффекта повышенной  проницаемости  капилляров  дименгидринат  эффективен  при  аллергических реакциях (крапивница, сосудистый отек).
Действие проявляется через 20-30 мин и сохраняется в течение 4-6 ч .
Показания препарата к применению
      морская и воздушная болезнь;
профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружения,    тошноты,    рвоты,    за    исключением    симптомов,    вызванных противоопухолевой терапией);
болезнь Меньера.
Противопоказания, указанные производителем
      повышенная чувствительность к дименгидринату и другим компонентам препарата;
бронхиальная астма;
эпилепсия;
беременность (I триместр);
детский возраст до 2 лет.
С осторожностью:
гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями, задержка мочи, обструкция шейки мочевого пузыря;
закрытоугольная глаукома (в т.ч. предрасположенность к ней), открытоутольная глаукома;
у пациентов со стенозирующей пептической язвой;
при гипертиреозе;
при заболеваниях органов кровообращения.
Применение при беременности и кормлении грудью
      Противопоказано в I триместре беременности.
Во II и III триместрах - возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
На период приема препарата кормление грудным молоком должно быть приостановлено.
Побочные действия при применении
      Побочные реакции, как правило, незначительны и отмечаются при приеме доз, превышающих указанные в инструкции.
Со стороны ЦНС и органов чувств: усталость, слабость, сонливость, нарушение концентрации внимания; изредка -  беспокойство, депрессия, головокружение, головная боль, бессонница (особенно у детей), нарушение аккомодации, снижение ночного и цветового зрения.
Со стороны органов ЖКТ: могут отмечаться тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, сухость слизистых оболочек в полости рта.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, бронхоспазм.
Прочие: в единичных случаях могут наблюдаться снижение АД, аритмия, дизурия.
Взаимодействие с препаратами
      Усиливает   эффект   атропина,   трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, алкоголя, седативных и снотворных средств, нейролептиков.
 Ослабляет действие кортикостероидов, антикоагулянтов.
 Одновременный   прием   препарата   с   теофиллином   приводит   к   повышению концентрации теофиллина.
 Снижает депрессивное действие ацетилхолина на сердечную мышцу.
 При одновременном приеме с амфетамином и его производными действует как антагонист.
 Не    назначать    препарат    одновременно    с    ототоксическими    антибиотиками (стрептомицином, неомицином, виомицином, канамицином, амикацином).
Передозировка при приеме
      Симптомы: первые симптомы передозировки могут отмечаться через 0,5-2 ч после приема дозы 25-250 мг/кг и проявляться в основном в виде головной боли, головокружения, сонливости и усталости. Впоследствии к ним могут присоединиться зуд кожи, расширение сосудов кожи, расширение  зрачков  и  замедленная реакция  зрачков  на  свет, нарушение  аккомодации, нистагм, понижение тонуса мышц и сухожильных рефлексов, задержка мочи, тахикардия, изменения АД. Затем могут отмечаться симптомы угнетения ЦНС: нарушение речи, ориентации во времени и пространстве, атаксия, кома, угнетение дыхания, возможно психомоторное возбуждение.
У детей могут отмечаться галлюцинации, судороги, летальный исход.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости дальнейшее лечение проводится в стационаре с назначением симптоматической терапии.
Способ применения и дозы препарата
      Внутрь.
Для профилактики морской и воздушной болезни - за 30 мин  до планируемой поездки: взрослым и детям старше 14 лет - по 50-100 мг (1-2 табл.); детям от 7 до 14 лет - по 50 мг (1 табл.); 2-6 лет - по 25-50 мг (½-1 табл.). При необходимости прием можно повторить.
При вестибулярных нарушениях - до приема пищи: взрослым - по 50-100 мг 2-3 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 400 мг); детям 6-14 лет - по 25-50 мг 3 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 150 мг).
Условия хранения препарата
      В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности препарата
      3 года